FB体育(中国)有限公司官网浙江省首场优化医疗器械注册审评审批政策宣讲会在仙居召开

　　FB体育官方日前，浙江省药监局《关于优化医疗器械注册审评审批的实施意见》二十三条发布，一揽子政策回应企业对医疗器械审评审批政策持续优化期盼，有效推动医疗器械产业高质量发展。

　　为提高浙江省药监局医疗器械“23条”触达度，深化仙居“一县一策”落实，打通产品上市痛点堵点，近日，台州市市场监管局在仙居举办全省首场优化医疗器械注册审评审批政策宣讲会。浙江省药监局、省医疗器械检验研究院、省医疗器械审评中心专家到会宣讲。全市50余家医疗器械生产企业代表参加本次宣讲。

　　会上，浙江省药监局医疗器械监管处详细介绍了政策制定背景，解读了具体条款，省医疗器械检验研究院对浙江省医疗器械创新服务联盟和工作机制进行了介绍。与会领导和专家现场还解答了参会代表提出的医疗器械审评审批问题，给企业带来满满的“干货”。参会人员表示，此次政策宣讲会不仅对浙江省药监局优化医疗器械审评审批政策有了进一步的了解，更感受到台州市场监管系统的用心服务。

　　下一步，台州市局将学习领会好省药监局医疗器械“23条”惠企政策，准确把握优化措施具体内容和精神主旨，进一步明确工作方向，细化服务内容，强化质量监管，服务企业把政策红利转化为发展实效，助推全市医疗器械产业高质量发展。

　　一直以来，台州市局高度重视医疗器械产业发展，将其列为百亿级“新星”产业群和绿色药都建设的重要内容，拥有全国唯一的中国无菌医疗器械自动化装备制造基地，相关上市企业3家，在全省领先。当前，借力“一县一策”政策机遇，台州市强化医械产业发展全链条扶持，以仙居省级特色医械小镇创建为平台，推动医疗器械产业发展壮大，现有医疗器械生产企业120余家，仙居县生物医药与医疗器械产业集群（高端医疗器械）入选第一批“浙江制造”省级特色产业集群协同区创建名单。